CAS: | 96829-58-2 | MF: | C29h53no5 |
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MW: | 495.73 | 분석: | HPLC99% |
비중: | 1.0± ;0.1 g/cm3 | 증명서: | GMP/ISO9001 |
하이 라이트: | 오를리스타트 파우더를 잃는 중량,원료를 잃는 CAS 96829-58-2 중량,API 오를리스타트 파우더 |
CAS 96829-58-2 API 오를리스타트 99% 파우더 체중 감량
상품 이름 | 오를리스타트 |
분석 | 99% |
앱레아란스 | 백색은 가루를 결정화합니다 |
패키지 | 1개 킬로그램 / 통 ; 25 킬로그램 /는 드럼을 칩니다 |
지불 | 알리페이 ; 웨스턴 유니온 ; TT |
출하 | DHL ; 페덱스, EMS ; 공기 ; 바다 |
표준 | USP/EP/CP/BP |
저장 | 어둡고 마른 장소에서 밀봉됩니다 |
판매 수명 | 2년이요 |
오를리스타트의 인트로두트션
오를리스타트는 체중 감량의 결과를 초래한 식품 지방의 흡수를 감소시키는 리포스타틴의 수화된 파생물인 체중 감량 약물의 리파아제(지방분해 효소) 억제제 클래스에 속합니다. 이 제품은 위 리파아제와 췌장 리파아제의 힘세고 선택적 금지를 가지고 있고, 다른 소화 효소 (아밀라아제, 트립신, 키마제)과 포스포리파제에 어떤 영향도 미치지 않고, 탄수화물, 단백질과 인지질 흡수에 영향을 미치지 않습니다. 약품은 위장관에 흡수되지 않고 리파아제(지방분해 효소)의 금지가 거꾸로 할 수 있습니다.
오를리스타트의 기능
장기 진료와 환자들의 이미 비만 관련 위험 요소를 그것들을 포함하는 지나치게 살찌고 과체중 참가자들을 위한 극소 저칼로리 식이 식품과 결합했습니다. 장기 체중조절 (상실에 짓누르고 체중 반발과 질병을 유지하세요) 치료적 효능으로.
(또한 테트라하이드로립스타틴으로 알려진) 오를리스타트는 비만을 처리하도록 설계된 약품입니다. 그것은 대부분의 국가에서 로슈에 의해 상호 하에 처방약으로 출시되고, 영국에서 글락소 스미스클라인에 의해로서 의사의 처방이 필요없어 팔리고 이로써 영양 섭취를 줄이면서, 통일된 States.Its 주 성능이 리파아제 억제제의 역할을 함으로써 지방의 흡수를 인간 식이 요법에서 막고 있습니다. 그것은 의료 서비스 공급자 통제받은 저칼로리 다이어트와 결합에 사용하기 위해 의도됩니다.
오를리스타트의 COA
항목 | 상술 | 결과 |
기술 | 백색 파우더를 중단하도록 하얗습니다 | 따릅니다 |
식별 | 표준과 유사합니다 | 따릅니다 |
건조 감량 | 0.5% | 0.3% |
융해점 | 70-74oC | 71oC |
중금속 | ≤10ppm | 6.6ppm |
강열잔분 | ≤0.1% | 0.038% |
분석 | ≥99.0% | 99.70% |
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